Le Pr Diana Rodriguez aux Journées Neurofibromatoses 2012 de l’A.N.R.

Le Pr Diana Rodriguez aux Journées Neurofibromatos...

Le professeur Diana Rodriguez, neuropédiatre, est médecin responsable du site Trousseau pour la prise en charge des enfants au centre de référence des neurofibromatoses. Elle nous fait un exposé sur le traitement des neurofibromes plexiformes chez l'enfant.
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La vidéo de la Journée des maladies rares 2012 à Montpellier

La vidéo de la Journée des maladies rares 2...

En guise de compte rendu, en guise uniquement car tellement d’énergie a été dépensée, tellement de solidarité déployée, de rencontres, d’amitiés nouées, de travail, et surtout de joie et de...
Kokcinelo aux 11ème Foulées du Millénaire

Kokcinelo aux 11ème Foulées du Millénaire...

L’association les Foulées du Millénaire, en partenariat avec le service des sports de la ville de Montpellier, organise le 13 Mai 2012 une course à pied de 12 Km ouverte à tous. Comme l’année...
La Pistole Volante !

La Pistole Volante !

Le club Védas Endurance et la boutique Endurance Shop Saint-Jean-de-Védas, toujours présents pour soutenir notre combat, organisent « La pistole Volante », une course à pied 100%...
Le Dr Dominique Vidaud aux Journées Neurofibromatoses 2012 de l’A.N.R.

Le Dr Dominique Vidaud aux Journées Neurofi...

Dominique Vidaud est praticien hospitalier à l'hôpital Cochin et maître de conférence à l'université de pharmacie Paris Descartes. Elle nous expose la révolution des séquenceurs ADN haut-débits, sur le versant diagnostique et sur le versant recherche, dans la NF1 et dans toutes les maladies génétiques.
Le Pr Laurent Lantieri aux Journées Neurofibromatoses 2012 de l’A.N.R.

Le Pr Laurent Lantieri aux Journées Neurofi...

Le professeur Laurent Lantieri, chirurgien plasticien, a quitté l'hôpital Henri Mondor pour l'hôpital George Pompidou. Son objectif est de continuer ses activités, de fédérer les activités plastiques sur Paris Descartes, et surtout, de développer la prise en charge chirurgicale de la neurofibromatose de type 1 chez l'enfant, en utilisant les techniques utilisées chez l'adulte.
Kokcinelo remet 8000 euros à l’A.N.R.

Kokcinelo remet 8000 euros à l’A.N.R....

  Nous étions à Paris les 30 et 31 mars pour les Journées Neurofibromatoses 2012 organisées par l’Association Neurofibromatoses et Recklinghausen. A cette occasion, Hélène Létang,...
Journées Neurofibromatoses 2012 de l’A.N.R. à Paris

Journées Neurofibromatoses 2012 de l’...

L’Association Neurofibromatoses et Recklinghausen organise, les 30 et 31 mars prochain, ses Journées NF 2012 au Centre International de Séjour, 6 rue Maurice Ravel, 75012 Paris. Au programme, le...
Fête de la jeunesse et du sport de Pignan

Fête de la jeunesse et du sport de Pignan

La mairie de Pignan organise la Fête de la jeunesse et du sport en partenariat avec l'association Kokcinelo et le MAT (Montpellier Agglo Triathlon). Cette journée vise à sensibiliser le grand public aux maladies rares et notamment la neurofibromatose de type 1.
4ème Festival de lutte contre les discriminations

4ème Festival de lutte contre les discrimin...

La Mission Egalité de l’Université Montpellier 3 présente, du 12 au 22 mars 2012, le  4ème Festival de lutte contre les discriminations, à la Maison Des Etudiants, Université Paul Valéry à...
Kokcinelo partenaire du salon CREATIVA

Kokcinelo partenaire du salon CREATIVA

Kokcinelo est partenaire de la 10ème édition du salon CREATIVA Montpellier en proposant un stand d’information et de vente d’objets « coccinelle » où tous les bénéfices seront reversé à la...

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Qui sommes-nous ?

Kokcinelo est une association loi 1901 qui a pour but de lutter contre la neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen (maladie génétique rare) et les discriminations induites par la maladie. La première chose à faire est d’en parler ! Par un site internet, en s’associant à des évènements sportifs ou associatifs, en organisant des manifestations sportives, culturelles ou d'informations. Nous souhaitons financer la recherche sur la neurofibromatose, mais aussi permettre aux personnes atteintes, ou à leur entourage, de se rapprocher et d’échanger. Pourquoi Kokcinelo : un des symptômes les plus courant de la maladie est un grand nombre de taches café au lait sur le corps. La coccinelle, porte bonheur, jolie petite bête parsemée de tâches, est un symbole de la maladie.

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